美公卫专家:纵然有疫苗 美国也不会立刻迎来疫情拐点

阿斯利康新冠疫苗三期临床试验仍未在美国恢复。(图源:路透社),贾哈于当地时间周一(14日)出现在哥伦比亚广播公司(CBS)《今晨》(This Morning)节目中,表示自己认同美国国家过敏和传染病研究所所长福奇(Anthony Fauci)的说法。早前,福奇曾警告,“在2021年,甚至可能是2021年底”之前,美国都不应该指望恢复正常。贾哈表示,美国疫情尚未拐过最后一个弯,未来几个月将会非常艰难,到2021年春夏之际,该国许多地方或将有改善,但这之前如不稍加注意,美国将会有更多感染病例。

辉瑞示意,公司不停监测和评估辉瑞疫苗候选者的平安性,包罗由疫苗平安专家组成的外部自力数据监测委员会(DMC)举行审查。迄今为止,尚未发现平安信号,DMC最近建议按计划继续举行试验。

据路透社报道,美国辉瑞公司9月15日称,在一项正在举行的新冠疫苗后期临床研究中,使用该公司研发的新冠疫苗或安慰剂的志愿者,泛起了稍微到中度的副作用,包罗疲劳、头痛、发冷和肌肉疼痛,另有一些志愿者还泛起了包罗高烧在内的发烧症状。

就上述新闻,美国辉瑞9月17日向汹涌新闻(www.thepaper.cn)示意,凭据第1/2期数据(已揭晓)的效果,在第二剂后18岁至85岁的任何参与者中均未观察到高烧。

辉瑞示意,公司不停监测和评估辉瑞疫苗候选者的平安性,包罗由疫苗平安专家组成的外部自力数据监测委员会(DMC)举行审查。迄今为止,尚未发现平安信号,DMC最近建议按计划继续举行试验。

今年3月,辉瑞宣布与德国公司BioNTech团结开发新冠疫苗,BNT162项目基于BioNTech专有的mRNA的手艺平台,并获得辉瑞全球疫苗开发能力的支持,BioNTech是全球市场授权持有人,并将拥有潜在产物的所有商标。

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9月17日,一名靠近德国BioNTech公司的职员也曾向汹涌新闻透露,外媒关于疫苗泛起副作用的新闻来自一次投资者电话会议,属于正常见告疫苗可能的副作用,并不意味着疫苗发生了平安风险。

据悉,BioNTech的BNT162项目至少评估了四种实验疫苗,包罗BNT162b1和BNT162b2,其中团结辉瑞研发的是BNT162b2,而于中国复星医药互助的是BNT162b1。7月27日,辉瑞公司官网宣布声明称,辉瑞与BioNTech将选择BNT162b2新冠候选疫苗举行临床2/3期试验,原因是b2的耐受性优于b1。

凭据此前宣布的新闻,辉瑞选择的新冠疫苗临床2/3期试验将招募3万名18岁至85岁的参与者。路透社报道称,辉瑞公司在研新冠疫苗,共招募了4.4万名志愿者,现在,已有2.9万人参加了试验。

虽然疫苗尚未获批,然则辉瑞已经取得多个疫苗订单。7月,辉瑞在官网宣布,两家公司与英国 *** 达成协议,在获得监管部门的批准或授权下,预计将在2020年和2021年交付三千万剂新冠疫苗。

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